Abstract
Epidermolysis bullosa (EB) is a hereditary multisystemic disease caused by genetic defects in the structural proteins of the skin. Depending on the type of disease, symptoms vary from localized fragility and bullae to a widespread generalized form, including extracutaneous disease. In the most severe forms, EB leads to death in the earliest period of life. The treatment of EB is complex and usually requires the involvement of several different specialists. In the absence of curative therapy, treatment is oriented towards supportive care, control of disease symptoms and prevention of mild to severe complications. A new hope for the treatment of wounds in patients with dystrophic form of EB, older than 6 months, is vector gene therapy Vyjuvek (beremagene geperpavec) based on herpes simplex virus type 1.
Keywords
References
- Autori zadržavaju autorska prava i pružaju časopisu pravo prvog objavljivanja rada i licenciraju ga "Creative Commons Attribution licencom" koja omogućava drugima da dele rad, uz uslov navođenja autorstva i izvornog objavljivanja u ovom časopisu.
- Autori mogu izraditi zasebne, ugovorne aranžmane za neekskluzivnu distribuciju članka objavljenog u časopisu (npr. postavljanje u institucionalni repozitorijum ili objavljivanje u knjizi), uz navođenje da je članak izvorno objavljen u ovom časopisu.
- Autorima je dozvoljeno i podstiču se da postave objavljeni članak onlajn (npr. u institucionalni repozitorijum ili na svoju internet stranicu) pre ili tokom postupka prijave rukopisa, s obzirom da takav postupak može voditi produktivnoj razmeni ideja i ranijoj i većoj citiranosti objavljenog članka (Vidi Efekti otvorenog pristupa).