Sažetak
Позадина: Упала је препозната као карактеристична карактеристика развоја и напредовања рака. Циљ наше студије био је да се истражи значај серумског нивоа нуклеарног фактора каппа-Б (НФ-кБ) као циркулирајући маркер у монитору упале рака дојке и дебелог црева; приказати однос између НФ-кБ са инфламаторним параметрима као фактором некрозе тумора-α (ТНФ-α), растворљивим ТНФ-сродном апоптозом која индукује лиганд (сТРАИЛ), интерлеукин-6 (ИЛ-6), пентраксин-3 (ПТКС-3 ), нивоа прокалцитонина (ПЦТ) и Ц-реактивног протеина (ЦРП). Методе: Нивои серума НФ-кБ, ТНФ-α, сТРАИЛ, ИЛ-6, ПТКС-3, ПЦТ и нивоа ЦРП у серуму мерени су коришћењем ензима који је повезан са имуносорбентом (ЕЛИСА) код 40 пацијената са карциномом дојке, 40 пацијената са карциномом дебелог црева и 30 здравих контрола. Резултати: Концентрација НФ-кБ, ТНФ-α, ИЛ-6, ПТКС-3, ПЦТ и ЦРП у серуму била је значајно већа, а концентрација сТРАИЛ у серуму била је значајно нижа код пацијената са карциномом дојке и дебелог црева него код оних са здравом контролом . НФ-кБ су били у позитивној корелацији са ЦРП и негативни језгри са сТРАИЛ. Закључци: Ови резултати сугерирају да повећани НФ-кБ може умањити клиничку ефикасност сТРАИЛ-а у чврстим ћелијама тумора. Постоји веза између упале и карциногенезе тако да се развој карцинома дешава са хроничном упалом дојке и дебелог црева. Резултати студије су показали да пацијенти са карциномом дебелог црева и дојке имају појачану системску упалу, мерено повећаним циркулирајућим цитокинима и протеинима акутне фазе, или неправилностима у ћелијама у циркулацији. НФ-кБ се може комбиновати са другим маркерима системског инфламаторног одговора у прогностичким резултатима рака. Поред хируршке ресекције тумора, конвенционална радио- и хемотерапија за лечење рака, употреба сТРАИЛ-а или других агониста за терапију рака појавила се као нова потенцијална терапија.
Ključne reči
Reference
The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.
Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.