Sažetak
Cilj: Nedavna ispitivanja pokazala su da su povećane koncentracije cirkulirajućeg faktora rasta fibroblasta 21 (FGF21) povezane s pretilošću, metaboličkim poremećajem i aterosklerozom. Međutim, studije koje istražuju vezu između nivoa FGF21 u serumu i bolesti koronarnih arterija (CAD) uključuju oprečne podatke. U ovoj studiji planirali smo istražiti ulogu FGF21 u razvoju CAD-a i težini CAD-a.
Metoda: U istraživanje je bilo uključeno sedamdeset osam pacijenata sa stabilnom anginom pektoris (SA) (pozitivna lezija) i 40 kontrolnih bolesnika (lezija negativna) sa sličnim faktorima kardiovaskularnog rizika koji su podvrgnuti koronarnoj angiografiji. Nivoi serumskog FGF21 izmjereni su ELISA metodom. Ozbiljnost CAD-a procijenjena je korištenjem SYNTAX-ovih i GENSINI-ovih rezultata rizika.
Rezultati: Iako je postojala statistički značajna razlika između nivoa FGF21 u serumu u SA i kontrolnim grupama [101,18 ± 141,62 naspram 47,93 ± 58,74 pg / ml; p = 0,03], nije pronađena korelacija između rezultata SINTAKSE (r = 0,146 i p = 0,134) i GENSINI (r = 0,211 i p = 0,084) sa nivoima FGF21 u serumu. SA grupa imala je niže razine HDL-C u serumu (41,57 ± 11,40 naspram 54,90 ± 34,47; p = 0,02). U korelacijskoj analizi postojala je značajna i negativna veza između serumskog FGF21 i nivoa HDL-C u serumu (r = - 0,272; p = 0,026).
Zaključak: Razine serumskog FGF21 razlikuju se između dijagnosticiranih SA i kontrolnih pacijenata. FGF21 može biti marker za dijagnozu CAD-a, ali ne i za procjenu ozbiljnosti CAD-a. Koliko nam je poznato, ovo je prva studija koja je procijenila težinu bolesti koronarnih arterija zajedno s lipidnim profilom.
Ključne reči
Array
Array
Reference
The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.
Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.