Sažetak
Позадина: Ген за реверзну транскриптазу теломеразе (ТЕРТ) је неопходан за преживљавање велике већине малигних тумора. Ова студија је спроведена да би се проценила повезаност између ТЕРТ гена и не-малих ћелија карцинома плућа (НСЦЛЦ) у Ираку.
Методе: Узорци геномске ДНК екстраховани су из укупно 200 узорака крви. Четири специфична ПЦР фрагмента су дизајнирана да амплификују четири високофреквентна рс2735940, рс2736098, рс2736100 и рс10069690 СНП у оквиру ТЕРТ гена. Једноланчани конформациони полиморфизам (ССЦП) праћен реакцијама секвенцирања коришћен је за генотип и валидацију амплификованих фрагмената.
Резултати: Појединци са генотипом рс2735940:А/Г имали су значајно већи ризик од развоја НСЦЛЦ (П=0,0299; ОД 2,3158; Цл95% 1,0853 до 4,9414). Појединци са генотипом рс2736098:Ц/Т такође су били повезани са повећаним ризиком од НСЦЛЦ (П=0,0363; ОД 2,1583; Цл95% 1,0503 до 4,4351). Анализа неравнотеже везе је показала да су оба СНП-а показала веома висок ниво конаслеђа код пацијената. ЛД дијаграм је показао да је алел Т од рс2736098 сарађивао са алелом Г од рс2735940 да генерише ТГ хаплотип код пацијената. Према нашим налазима, ТЕРТ-рс2735940:А/Г и ТЕРТ-рс2736098:Ц/Т СНПс су показали значајну повезаност са повећаним ризиком од НСЦЛЦ. Оба СНП-а су показала највеће вредности ко-наслеђивања код пацијената. Ово ко-наслеђивање је углавном представљено алелом рс2735940:А и алелом рс2736098:Ц. И патогени Т и Г алели су генерисали ТГ хаплотип који је доступан само у узорцима пацијената.
Закључак: Ова студија предлаже коришћење хаплотипа ТГ као обећавајућег биомаркера за рану дијагнозу НСЦЛЦ. Овим налазима је потребна даља валидација опсежним истраживањем са већом величином узорака у популацији проучавања.
Ključne reči
Reference
The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.
Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.