Sažetak
Uvod i cilj: Psorijaza je autoinflamatorno oboljenje koje zahvata ne samo kožu, već i brojne organe i povezano je sa brojnim komorbiditetima. Oksidativni stres i inflamacija igraju glavnu ulogu u patogenezi ovog oboljenja. Kada su u pitanju biomarkeri oksidativnog stresa, studije pokazuju oprečne rezultate. Stoga je cilj ovog istraživanja bio da se ispita potencijalna povezanost biomarkera oksidativnog stresa, inflamacije i metaboličkih parametara sa težinom bolesti kod pacijenata sa psorijazom.
Metode: Ova studija slučajeva i kontrola obuhvatila je 35 pacijenata sa psorijazom, koliko i zdravih ispitanika uparenih po godinama starosti, polu i indeksu telesne mase. Metabolički i biomarkeri oksidativnog stresa [tj., malondialdehid (MDA), produkti uznapredoovale oksidacije proteina (AOPP) i katalaza (CAT)] su mereni. Analiza glavnih komponenti (PCA) je primenjena da smanji broj varijabli u manje grupe faktora.
Rezultati: Veće vrednosti AOPP (p<0,01) i aktivnosti CAT (p<0,001), bez postojanja razlike u MDA vrednostima uočene su kod pacijenata sa psorijazom u poređenju sa kontrolnom grupom. Multivarijantna binarna logistička regresiona analiza pokazala je da je kombinacija metaboličkih faktora (tj., glukoze i triglicerida) i renalnih faktora (tj., kreatinin i urea) najbolji model koji predviđa Psoriasis Area and Severity Indeksa (PASI) >10, dok je oksidativni stres-hepatični faktor (tj., MDA i alanin aminotransferaza) najbolji prediktor Dermatology Life Quality Indeksa (DLQI) >20.
Zaključak: “Multimarker” pristup (metabolički, renalni i oksidativni stres-hepatični faktor) se pokazao boljim prediktorom težine bolesti kod pacijenata obolelih od psorijaze nego bilo koji pojedinačni ispitivani biomarker.
Ključne reči
Array
Array
Array
Reference
The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.
Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.