Sažetak
Prethodne studije su pokazale važnu ulogu poremećaja nivoa T ćelijskih subsetova u različitim stadijumima razvoja tipa 1 dijabetesa (T1D), dok su podaci vezani za CD25high T ćelije i transformišući faktor rasta β1 (transforming growth factor-TGFβ1), koji parcijalno reflektuju T regulatorni odgovor, i dalje kontroverzni. Analizirali smo nivo (a) CD25high T ćelija (b) TGFβ1 kod 17 prvih rođaka pacijenata sa T1D u stadijumu 1 (first-degree relatives of patients with T1D - FDRs1), sa povećanim rizikom za T1D, (GADA+, IA-2+); 34 FDRs u stadijumu 0 (FDRs0) (GADA-, IA-2-); 24 pacijenta sa novootkrivenim T1D u insulin-zavisnom stanju (insulin requiring state-IRS); 10 pacijenata u kliničkoj remisiji (CR); 18 zdravih kontrola (CTR). Nivo CD4+CD25high T ćelija je analiziran metodom dvobojne imunofluorescencije i protočne citometrije, TGFβ1 ELISA, GADA i IA-2 RIA metodom. Nivo CD25high T ćelija u FDRs1 je niži u poređenju sa kontrolama, FDRs0, IRS i CR (p<0.001). Nivo CD25high T ćelija od 1.19%, sa verovatnoćom 0.667, prediktuje povećan rizik za T1D. Nivo TGFβ1 u FDRs1, FDRs0, i oba stanja u T1D, IRS i CR, je niži u poređenju sa kontrolama (p<0.001). U celini, pokazali smo da stadijum 1, povišen rizik za ispoljavanje T1D, karakterišu smanjenja u nivou CD25high T ćelija i TGFβ1, delimično reflektujući oštećen imunoregulatorni odgovor, što bi mogao biti marker rizika za T1D. FDRs sa i bez rizika za T1D i pacijenti sa T1D bez obzira na stanje, su imali snižen TGFβ1, što sugeriše udruženost TGFβ1 sa familijarnim rizikom i kliničkom manifestacijom T1D. Takođe, klinički tok T1D bi mogao biti moduliran na nivou TGFβ1.
Ključne reči
Reference
The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.
Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.