Sažetak
Uvod: miRNA molekule odlikuje izuzetan potencijal za upotrebu u vidu dijagnostičkih i prognostičkih biomarkera i terapijskih targeta kod muškog steriliteta i bolesti reproduktivnog sistema. Cilj ove studije bilo je ispitivanje asocijacije dveju funkcionalnih genetičkih varijanti gena hsa-miR-27a (rs2910164) i hsa-miR-146a (rs895819) i idiopatskog muškog steriliteta u populaciji Severne Makedonije i testiranje njihove asocijacije sa vrednostima seminalnih parametara.
Metode: Grupu ispitanika činilo je 158 muškaraca sa inicijalnom dijagnozom idiopatskog muškog steriliteta. Kontrolna grupa uključivala je 126 muškaraca volontera podudarne starosti koji su očevi barem jednog deteta.
Rezultati: Po prvi put pokazana je asocijacija manje učestalog alela C varijante rs2910164 sa povišenim rizikom za za pojavu steriliteta kod muškaraca sa astenoteratozoospermijom. Takođe, rezultati koji ukazuju na asocijaciju alela C sa nižom stopom vijabilnosti spermatozoida predstavljaju novi nalaz. Nije pokazana asocijacija varijante rs895819 sa rizikom za pojavu muškog steriliteta. Ipak, procenat učesnika u studiji sa genotipom CC među muškarcima sa dijagnozom astenoteratozoospermije bio je 0, dok je u grupi kontrola iznosio 7.2%. Pored toga, ustanovljen je efekat varijante rs895819 na brzu progresivnu pokretljivost spermatozoida.
Zaključci: Asocijacija rs2910164 i rs895819 sa idiopatskim muškim sterilitetom uopšteno nije potvrđena. S druge strane, za obe navedene varijante pokazana je asocijacija sa rizikom za pojavu određenih tipova muškog steriliteta, kao i sa abnormalnostima spermatozoida. Navedene rezultate potrebno je potvrditi u budućim studijama u drugim etničkim grupama.
Ključne reči
Array
Array
Array
Array
Array
Reference
The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.
Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.