Sažetak
Uvod: Polimorfizam rs855791 povezan je s povišenim hepcidinom i promenama u vrednostima serumskog gvožđa, saturacije transferina i eritrocitnim indeksima. Cilj istraživanja bio je da se odredi zastupljenost ovog polimorfizma kod pacijenata sa HOBP, kao i da se ispita njegov uticaj na vrednosti parametara statusa gvožđa uključujući hepcidin kod pacijenata sa stabilnim oblikom HOBP.
Metode: Parametri statusa gvožđa i zastupljenost genotipova su ispitani kod 94 pacijenta s HOBP: 29 pacijenata s wild-type tip varijantom (WT grupa) i 65 pacijenata s homozigotonom ili heterozigotnom varijantom (HH grupa). Zastupljenost genotipova određena je i kod 192 ispitanika kontrolne grupe.
Rezultati: Zastupljenosti polimorfizma rs855791 kod pacijenata s HOBP i ispitanika kontrolne grupe je bila uporediva (p=0.791). Parametri statusa gvožđa su bili u okvirima svojih referentnih vrednosti i nije bilo ni statistički ni klinički značajne razlike između WT i HH grupe pacijenata s HOBP. Nakon isključenja pacijenata sa (sub)kliničkim deficitom vitamina B12 i/ili hipoksijom, dobijene su statistički značajno niže vrednosti eritropoetina kod ispitanika WT grupe (p=0.015). Površina ispod krive (AUC) iznosila je 0.688 (95% CI: 0.545-0.830, p=0.015). Određena je optimalna granična vrednost za eritropoetin od 9,74 mIU/mL sa osetljivošću od 61.2% (95% CI: 58.1-64.3) i specifičnošću od 65.0% (95% CI: 61.8-68.3).
Zaključak: Kod pacijenata sa stabilnim oblikom HOBP, parametri statusa gvožđa se ne razlikuju između pacijenata sa wild-type i pacijenata s homozigotnom ili heterozigotnom varaijantom. Nakon isključenja pacijenata sa (sub)kliničkim deficitom vitamina B12 i/ili hipoksijom, dobijena je statistički, ali ne i klinički značajna razlika u vrednosti eritropoetina između WT i HH grupe pacijenata. Ova razlika sugeriše da eritropoetin utiče na vrednosti hepcidina i tako sprečava nastanak deficijencije gvožđa i/ili anemije.
Ključne reči
Reference
The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.
Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.