Preliminary analysis of the diagnostic value and mechanism of action of TGFbI and S100A4 in hepatocellular carcinoma
Scindeks Asistent Scindeks Asistent — sistem za ozbiljne časopise i one koji to žele da postanu
PDF (engleski)

Sažetak

Pozadina: Analizirati dijagnostičku vrednost proteina indukovanog transformišućim faktorom rasta beta (TGFbI) i S100 kalcijum-vezujućeg proteina A4 (S100A4) na hepatocelularni karcinom (HCC), i dalje istražiti efekte TGFbI i S100A4 na feroptozu u HCC ćelije. Metode: Retrospektivno smo analizirali 76 pacijenata sa HCC koji su primljeni u našu bolnicu od oktobra 2022. do juna 2023. i otkrili razlike u ekspresiji TGFbI i S100A4 u kancerogenim tkivima i parakanceroznim tkivima da bismo analizirali njihovu dijagnostičku i prognostičku vrednost procene za HCC. Pored toga, HCC ćelijska linija HepG2 je kupljena i transfektovana plazmidima abnormalne ekspresije TGFbI i S100A4 da bi se proverile promene u vitalnosti ćelije, oštećenje oksidativnim stresom, oštećenje mitohondrija i feroptoza. Rezultati: TGFbI i S100A4 su povećani u HCC tkivima (P<0,05), a njihova kombinovana detekcija je pokazala odlične dijagnostičke efekte za HCC. Nivoi TGFbI i S100A4 kod pacijenata koji su prognostički umrli bili su viši od onih kod preživelih pacijenata (P<0,05). Povećanje nivoa TGFbI i S100A4 ukazuje na povećan rizik od prognostičke smrti kod pacijenata. U eksperimentima sa ćelijama, pojačana ekspresija TGFbI i S100A4 aktivirala je aktivnost HepG2, inhibirala apoptozu, oštećenje mitohondrija i oksidativnog stresa i poboljšala ćelijsku feroptozu. Zaključci: TGFbI i S100A4 su povišeni u HCC i imaju potencijal da budu klinički dijagnostički indikatori HCC.

Ključne reči

Array
Array
Array
Array
Array
DOI: 10.5937/jomb0-54550

Reference

The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.

Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.

Preuzimanja

Podaci o preuzimanju još nisu dostupni.