Sažetak
Циљ: Истражити експресију гликозилфосфатидилинозитолманозилтрансферазе 1 (ГМП1) у серуму пацијената са дијабетесом типа 2 (Т2ДМ) и његову корелацију са хипертриглицеридемијом (ХТГ) како би се разјаснио ефекат Т2ДМ поремећаја метаболизма липида. Методе: Уписано је 239 испитаника, укључујући 92 пацијента са Т2ДМ у комбинацији са ХТГ групом и 147 пацијената са Т2ДМ без ХТГ групе. Квантитативно детекција концентрације протеина ГМП1 у серуму путем ен.
Методе: Уписано је 239 испитаника, укључујући 92 пацијента са Т2ДМ у комбинацији са ХТГ групом и 147 пацијената са Т2ДМ без ХТГ групе. Концентрација серумског протеина ГМП1 је квантитативно детектована ензимским имуносорбентним тестом (ЕЛИСА). Поред тога, нивои серумских триглицерида (ТГ) и других сродних метаболичких индикатора (као што су глукоза у крви, гликатирани хемоглобин (ХбА1ц), укупни холестерол и холестерол липопротеина високе/ниске густине) су детектовани конвенционалним биохемијским методама. Процијенити потенцијални утицај ГМП1 на појаву Т2ДМ у комбинацији са ХТГ.
РЕЗУЛТАТИ: Серумски нивои ГМП1 у ДМ групи и ДМ + ХТГ групи су значајно повећани (П < 0,01). Ниво ГМП1 у ДМ + ХТГ групи је знатно већи од оног у ДМ групи (П < 0,05 или 0,01). Серумски нивои ГМП1 су значајно повећани код пацијената са Т2ДМ и ХТГ. Серумски нивои ГМП1 (ОР = 1.527, 95% ЦИ 1.200--1.943) су одређени бинарном логистичком регресионом анализом. 95% ЦИ 1.003-1.010) су независни фактори ризика за ХТГ и Т2ДМ. Корелационе анализе показале су да код пацијената са Т2ДМ (посебно у групи ДМ + ХТГ). Мултиплана регресија је даље показала да, након контролисања фактора као што су старост, пол, трајање болести, ИМТ и ХбА1ц, виши нивои крвних ГМП1 нивоа наставили су да буду предиктор или независни фактор за пацијенте са Т2ДМ компликованим ХТГ (П<0,05).
Закључак: Серумски нивои ГМП1 су значајно повишени код пацијената са Т2ДМ, посебно код пацијената са хипертриглицеридемијом и су независно и позитивно повезани са триглицеридима.
Ključne reči
Array
Array
Reference
The published articles will be distributed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY). It is allowed to copy and redistribute the material in any medium or format, and remix, transform, and build upon it for any purpose, even commercially, as long as appropriate credit is given to the original author(s), a link to the license is provided and it is indicated if changes were made. Users are required to provide full bibliographic description of the original publication (authors, article title, journal title, volume, issue, pages), as well as its DOI code. In electronic publishing, users are also required to link the content with both the original article published in Journal of Medical Biochemistry and the licence used.
Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.