NEUROENDOKRINI TUMOR REKTUMA- PRIKAZ JEDNOG BOLESNIKA
Scindeks Asistent Scindeks Asistent — sistem za ozbiljne časopise i one koji to žele da postanu

Sažetak

SAŽETAK

Neuroendokrini tumori predstavljaju čestu klinički enigmatsku grupu tumora, koja potiče od ćelija difuznog neuroendokrinog sistema. Incidenca pojave neuroendokrinih tumora rektuma je 0,86 na 100.000 stanovnika.

U našem radu prikazan je pacijent star 58 godina, upućen gastroenterologu zbog povremenog nadimanja trbuha i pozitivnog nalaza na testu fekalnog okultnog krvarenja. Gornjom endoskopijom je dijagnostikovana ulceracija u bulbusu duodenuma, koja objašnjava pozitivnost na okultno krvarenje. Kolonoskopijom je na desetom centimentru rektuma nađena sesilna polipoidna promena veličine 15 milimetara. Patohistološki nalaz je pokazao da se radi o intersticijskom kolitisu, bez elemenata malignih ćelija. Kompjuterizovana tomografija male karlice pokazala je tumorsku promenu u predelu rektuma koja je infiltrisala zid rektuma, bez propagacije u okolne strukture i bez uvećanih limfnih nodusa. Imunohistohemijski nalaz pokazao je da se radi o dobro diferentovanom neuroendokrinom tumoru, sa invazijom lamine muscularis propriae i pozitivnim bojenjem na  hromogranin A i neuron specifičnu enolazu, a jedarni antigen Ki 67 bio je 17%. Vrednosti hromogranina A u serumu bile su tri puta iznad normale. Petnaest meseci nakon hirurške resekcije tumora komjuterizovana tomografija abdomena pokazala je multiple lezije u jetri. Octreoscan (scintigrafija somatostatinskih receptora) potvrđuje multiple lezije u jetri sa ekspresijom somatostatinskih receptora.

Prikazan je redak slučaj tumora, nespecifično dijagnostikovan, koji u vreme postavljanja dijagnoze i pored svoje veličine i infiltracije u mišićno tkivo, nije imao udaljene metastaze.

Ključne reči: neuroendokrini tumori, rektum, octreoscan.

DOI: 10.5937/mckg48-4013

Reference

Kloppel G, Rindi G, Anlauf M, et al. Site-specific bilogy and pathology of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Virchows arch 2007; 451(1): 9-27.

Obendorfer S. Karzinoide tumoren des dunndarms. Frankf Zschr Pathol 1907; 1: 426-430.

Rapport MM, Green AA, Page IH. Serum vasoconstrictor, serotonin: Isolation and characterization. J Biol Chem 1948; 176: 1243-1251.

Feldman JM, O’Dorisio TM. Role of neuropeptides and serotonin in the diagnosis of carcinoid tumors. Am J Med 1986; 81: 41-48.

Liu C, Crawfort JM. The gastrointestinal tract. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, eds. Robins and Cotran Pathologic Basis of Disease, Seventh Edition. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2005:797-875.

Damjanović S, Micev M, Petakov M, Đuranović S, Macut Đ. Gastroenteropankreatični neuroendokrini tumori, dijagnostika i lečenje. I izdanje, Beograd 2011: 2-21.

Kawahara M, Kammori M, Kaauchi H et al. Immunohistochemical prognostic indicators of gastrointestinal carcinoid tumors. Eur J Surg Oncol 2002; 28: 140-146.

Soga J. Erly-stage carcinoids of the gastrointestinal tract. Cancer 2005; 103: 1587-95.

Saito T, Ikenaga M, Yasui M, et al. A case of 7 mm rectal carcinoid with lymph node metastasis.Gan To Kagaku Ryoho 2009; 36 (12) 2251-3.

Onogawa S, Tanaka S, Kitadai Y, et al. Small rectal carcinoid with liph node metastasis diganosed prior to tretment. Eur J Gastroenterol Hepatol 2003 Feb;15(2):195-7.

Tomoda H, Furusawa M, Hayashi I, Okumura K. A rectal carcinoid tumor of less than 1 cm in diameter with lymph node metastasis: a case report and a review of the literature.Jpn J Surg.1990 ; 20 (4) :468-71

Vogelsang H, Siewert JR. Endocrine tumours of the hindgut. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2005;19 (5) :739-51.

Kato M,Nishida T,Tsutsui S et al. Collision tumor of a carcinoid and carcinoma in the rectum. Nihon Shokakibyo Gakkai Zassi 2010 ; 107 (1) :61-9.

Preuzimanja

Podaci o preuzimanju još nisu dostupni.