SOLITARNI FIBROZNI TUMOR KARLICE, RANIJE KLASIFIKOVAN KAO HEMANGIOPERICITOM, KOJI SE MANIFESTOVAO KOMPRESIJOM VENA I VENSKOM KONGESTIJOM U KARLICI: PRIKAZ SLUČAJA
Scindeks Asistent Scindeks Asistent
PDF

Kako citirati

1.
Svilar D, Đošić J, Đurić A, Stojanović B. SOLITARNI FIBROZNI TUMOR KARLICE, RANIJE KLASIFIKOVAN KAO HEMANGIOPERICITOM, KOJI SE MANIFESTOVAO KOMPRESIJOM VENA I VENSKOM KONGESTIJOM U KARLICI: PRIKAZ SLUČAJA. Halo 194 [Internet]. 02. Juni 2026. [citirano 26. Juli 2026.];32(1):31-8. Dostupno na: https://test.aseestant.ceon.rs/index.php/halo/article/view/67236

Sažetak

Uvod: Solitarni fibrozni tumor (SFT) predstavlja retku mezenhimalnu neoplazamu, ranije klasifikovanu kao hemangiopericitomom. Iako se može javiti gotovo na bilo kojoj anatomskoj lokaciji, karlična lokalizacija je retka, a simptomi se obično javljaju kasno zbog progresivnog efekta mase.

Prikaz slučaja: Šezdesetdevetogodišnji muškarac javio se zbog višemesečnog abdominalnog bola, otoka i trnjenja desne noge. Laboratorijski nalazi pokazali su blagu anemiju, povišen fibrinogen i blago povećan C-reaktivni protein, dok su tumorski markeri bili uredni. Multidetektorska kompjuterizovana tomografija abdomena I karlice prikazala je masivnu lobuliranu hipervaskularnu tumorsku masu sa heterogenim postkontrastnim pojačanjem i centralnom nekrozom. Color-Doppler ultrasonografija vena donjih ekstremiteta pokazala je usporen i nefiziološki venski protok, bez jasnih znakova duboke venske tromboze u trenutku pregleda.

Zaključak: SFT male karlice predstavlja retku, ali klinički značajnu dijagnozu u diferencijalnom razmatranju velikih, hipervaskularnih tumorskih promena karlice. Multidisciplinarni pristup je od ključnog značaja za planiranje optimalnog lečenja, pri čemu hirurška resekcija ostaje osnovni terapijski modalitet.

Ključne reči

solitarni fibrozni tumor; hemangiopericitom; karlica; multidetektorska kompjuterizovana tomografija; kolor dopler ultrasonografija.
DOI: 10.5937/halo 19432-67236
Autori koji objavljuju u ovom časopisu pristaju na sledeće uslove:

  1. Autori zadržavaju autorska prava i pružaju časopisu pravo prvog objavljivanja rada i licenciraju ga "Creative Commons Attribution licencom" koja omogućava drugima da dele rad, uz uslov navođenja autorstva i izvornog objavljivanja u ovom časopisu.

  2. Autori mogu izraditi zasebne, ugovorne aranžmane za neekskluzivnu distribuciju članka objavljenog u časopisu (npr. postavljanje u institucionalni repozitorijum ili objavljivanje u knjizi), uz navođenje da je članak izvorno objavljen u ovom časopisu.

  3. Autorima je dozvoljeno i podstiču se da postave objavljeni članak onlajn (npr. u institucionalni repozitorijum ili na svoju internet stranicu) pre ili tokom postupka prijave rukopisa, s obzirom da takav postupak može voditi produktivnoj razmeni ideja i ranijoj i većoj citiranosti objavljenog članka (Vidi Efekti otvorenog pristupa).